TEM PROMOÇÃO NO BLOG DA VÍVIA E UMA PROMOÇÃO QUE AO DIVULGARMOS E AS PESSOAS TOMAREM CONHECIMENTO BENEFICIA MUITOS QUE TEM ESSA DEFICIÊNCIA FÍSICA QUE É O LABIO LEPORINO. EU CONHEÇO BEM DE PERTO ESSA SITUAÇÃO JÁ QUE TENHO UM FILHO COM LÁBIO LEPORINO E FENDA PALATINA, MAS GRAÇAS A DEUS JÁ FEZ AS CIRURGIAS AQUI NA MINHA CIDADE QUE É A FILIAL DO CENTRINHO EM BAURU.
FIQUEI FELIZ , JÁ QUE VAI ESTAR AJUDANDO MUITAS PESSOAS!!!
BJS A TODAS
2 comentários:
oi amigaaaaaaaaaaaaa.....pois é...espero que tenha molbilizado e ajudado alguem....nao ganho nada com isso...mas so de saber..que fiz a diferença na vida de alguem....
eu sei o que é ter um filho...com algo diferente....mexe com agente tb...por isso me senti motivada....
boa sorte amiga!!!
seu numero é 26
Oi Ro, tudo bem?
Sabe que tenho uma afilhada que nasceu com a fenda labial, quando a mãe dela estava grávida já deu pra ver nos exames e ficamos apavorados pois nunca tinhamos ouvido falar nisso. Depois de tanta pesquisa percebemos que é uma doença bem comum e hoje praticamente depois da cirurgia é imperceptível, hoje ela está com 1 ano e meio e já fez 3 cirurgias... As cirurgias ela faz aqui no RS mesmo, na realiadade o grupo de médicos de um hospital se interessou ainda quando a mae estava gravida e ofereceu todos os serviços gratuitos (parto, cirurgia...) desde que pudesse usar a criança para mostrar aos pais o que é a doença e que nao é um bicho de sete cabaeças, hoje existe aqui um grupo de pais em que seus filhos tem essa doença, quando a mae ainda gravida descobre que o nenem tem essa doença ela ja entra para esse grupo para conhecer a doença e tem o apoio de todos os outros pais e médicos, psicologos que participam desse grupo...
E seu filho como está hoje? Já fez qts cirurgias??
Bjus e boa semana
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